serenıty
unıty
alfa
star

NIPT - Non-invasive Prenatal Test

Doğum Öncesi Serbest DNA Tarama Testlerimiz sayesinde, gebeliğinizin 10uncu haftası itibariyle sizlere arzuladığınız huzuru sunabiliyoruz.

Serenity ve Unity NIPT testlerimiz Amerika Birleşik Devletleri, California Eyaleti, San Francisco şehrinde bulunan CLIA ve CAP sertifikalı ileri moleküler genetik analiz laboratuvarımızda gerçekleştirilmektedir.

DNA sekanslama alanında dünya lideri Illumina tarafından geliştirilen Next Generation Sequencing (NGS) ve Masif Paralel Sekanslama (MPS) teknolojileri üzerine eklenen Quantitative Counting Templates (QCT) tekniği sayesinde serbest DNA moleküllerinin sekanslamasında 1,000 katın üzerinde berraklık elde ediyoruz. Bu da bilimsel yayınlar ile gösterilmiş hassasiyet ve özgüllük oranlarını yakalamamıza olanak sağlıyor.

Bu sayede UNITY NIPT testimiz Spinal Musküler Atrofi (SMA), Kistik Fibröz, Orak Hücreli Anemi, Alfa ve Beta Talasemi gibi tek gen hastalıklarını serbest DNA moleküllerini kullanarak fetüste tarayabilmektedir.

Alfa NIPT testimiz, Türkiye'de bulunan Genetik Tanı Merkezimizde, DNA NanoBall (DNB) Teknolojisini kullanarak bebeğinizin tüm kromozomlarını ve bu kromozomlar üzerinde görülebilecek 86 farklı mikrodelesyon hastalığını geniş spektrumlu olarak analiz imkanı sağlamaktadır.

Serenity

21. kromozom trizomisi - Down Sendromu

18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu

13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu

X/Y eşey kromozom anöplodileri

RhD statüsü

Gebelik sürecini etkileyen 5 fetal antijen

DiGeorge Mikrodelesyon taraması

Unity

21. kromozom trizomisi - Down Sendromu

18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu

13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu

X/Y eşey kromozom anöplodileri

RhD statüsü

Gebelik sürecini etkileyen 5 fetal antijen

Frajil X

DiGeorge Mikrodelesyon taraması

Spinal Musküler Atrofi (SMA)

Kistik Fibröz

Orak Hücreli Anemi

Alfa Talasemi

Beta Talasemi

Alfa

21. kromozom trizomisi - Down Sendromu

18. kromozom trizomisi - Edward's Sendromu

13. kromozom trizomisi - Patau Sendromu

X/Y eşey kromozom anöplodileri

Tüm otozomlardaki sayı bozuklukları

66 adet 10 MBaz üsti Mikrodelesyon

20 adet 5 MBaz üstü Mikrodelesyon